La sepsi è definita come una disfunzione d’organo potenzialmente letale causata da una risposta disregolata dell’organismo ospite a seguito d’infezione. Lo shock settico è un particolare quadro clinico di sepsi in cui le anomalie cardiocircolatorie e cellulari/metaboliche sono così importanti da comportare un incremento significativo della mortalità. Durante il processo settico, i livelli di endotossina circolante possono aumentare fino a 1000 volte. Numerosi studi hanno dimostrato che alti livelli di endotossina correlano con un’elevata mortalità nei pazienti in sepsi e shock settico. Lo shock settico rappresenta una condizione patologica con una mortalità riscontrata superiore al 40%.
Toraymyxin® – terapia di Polimixina B in emoperfusione – (Toray Industries Ltd., Giappone) è la terapia di riferimento per il trattamento di pazienti in shock settico endotossina-mediato non responsivi a terapia convenzionale. Più di 200.000 pazienti sono stati già trattati con questa terapia innovativa e più di 400 pubblicazioni “peer-reviewed” sono disponibili in letteratura che dimostrano la sicurezza e l’efficacia della terapia di Polimixina B in emoperfusione.
EAA™ – Endotoxin Activity Assay – (Spectral Medical Inc., Canada) è l’unico diagnostico rapido certificato FDA per identificare i livelli di endotossinemia su sangue intero. Il diagnostico EAA™ è in grado di identificare i livelli di endotossinemia del paziente con un’elevata specificità in meno di 30 minuti.
Le terapie extracorporee depurazione sangue dedicate alla terapia intensiva devono essere supportate con sistemi di apparecchiature affidabili e sicuri. Sulla base di questo, proponiamo EstorFlow®, sistema per emoperfusione affidabile e facilmente utilizzabile dai professionisti sanitari.